Centro di Maternita Surrogata BioTexCom

Dove sta scritto che devo fare l'amnio solo se ho un dubbio concreto (concetto che tra l'altro si scontra con un risultato percentuale) o perchè me lo consiglia il mio gine (di cui mi fido cecamente altrimenti non ci andrei)?

Sono inoltre contraria ai medici che 'consigliano': il loro compito è quello di informare opportunamente la paziente, non consigliarla.

Non credo che faro' il bi-test perchè qualsiasi risultato mi darà non lo riterro' sicuro...quindi ritengo che sia inutile farlo.

Non me la deve prescrivere il medico: la farei privatamente.(la percentuale di aborti è del 0,2/0,4%).

Mi ha detto che
è in grado di individuare tutte le anomalie cromosomiche,ma che non tutti i posti che in cui viene fatta le identificano tutte.

Ovviamente la prossima volta che lo vedo chiedo il suo parere sulla struttura che lui reputa migliore anche se non posso pretendere che abbia un'idea precisa di tutte le strutture in cui la fanno (a Milano ce ne sono decine che hanno una buona nomea e lui non è di Milano....ecco perchè chiedevo qui nel forum)

Trovo invece difficoltà a reperire informazioni dalle singole strutture perchè devo chiamare di mattina dall'Ufficio e non mi rispondono mai!

individua tutte le anomalie cromomiche, dalle piu' comuni (trisomia 21 o sindrome di down) alle piu' rare e gravi (trisomia 13, 18, altre trisomie rarissime o monosomie ancora piu' rare, mosaicismi ecc). Identifica anche la spina bifida e i difetti del tubo neurale (anencefalia, idrocefalo ecc). C'e' da dire che la maggior parte delle mallattie gravi come la spina bifida o le trisomie rare (13, 18 ecc) sono visibili anche da un'ecografia morfologica nel senso che i feti che ne sono affetti presentano caratteristiche distintive come gravi difetti cardiaci, malformazioni intestinali, sviluppo anomalo della zona del cervello ecc.

Ci tenevo a precisare
che c'e' un rischio dello 0,5% e non del 5%...
sarebbe un po' alto come rischio...