Test Dna fetale: quanti ne esistono?

[Mauritia]

Si ma infatti ero abbastanza perplessa.... ma me lo ha proprio consigliato.... mi ha detto così stiamo più che tranquilli..... non saprei .... o mi ha vista agitata oppure non so.....ed è un luminare dalle mie parti questo tipo.... ovviamente ho prenotato tutto ....

[sunflower]

Be' un esame del sangue in più non fa male, a noi che siamo abituate a fare duecentomila esami e continui prelievi. Se hai bisogno di altre info, chiedimi pure, tipo prezzo e refertazione

[yellow]

Mi hanno detto sui 750€ e il risultato in 10 giorni giusto? Io farò il prelievo in un laboratorio che poi spedita a Roma al genoma giusto? Invece bi test e stranslucenza 200€ e mi pare che il risultato po diano subito. Correggimi

[grazia99]

Io per il caryo plus ho pagato 950. Si la refertazione è sui 10 giorni, io ho fatto il prelievo il lunedì e il martedì della settimana successiva avevo il risultato. Anche io ho fatto il prelievo in un laboratorio che il giorno dopo ha spedito il tutto al genoma.

[miloely]

poi ti dirò il prezzo a me pare di aver capito 750€. Ascolta il risultato come lo mandano? Direttamente a noi oppure al ginecologo?

[salsa]

Puoi scegliere al momento del prelievo. Io essendo agosto ho scelto di riceverlo io perché la mia ginecologa era in ferie e non volevo rischiare di aspettare magari un giorno in più per il risultato. Tanto c'è un modulo di consenso da compilare e scegliere le varie opzioni

[emotion]

Se pensi che il tuo ginecologo ti informi tempestivamente puoi anche farlo inviare a lui

[maryrose]

Ciao a tutte, ho in programma Harmony test che credevo indagasse solo le tre principali trisomie. Ora so che opzionalmente posso far indagare monosomia, aneuploidie e sono in crisi. Sono malattie invalidanti? Perché se non lo fossero non so se sarei in grado di ricevere quella diagnosi e decidere di abortire. Non so se vogliono indagare così a fondo perché non so come reagirei di fronte alla diagnosi. Sono completamente confusa, voi fino a che livello di analisi vi siete spinte? Avete avuto paure? Non ho casi in famiglia di malattie cromosomiche

[crown]

allora la mia è un'esperienza un po' particolare: io e mio marito ci siamo sottoposti all'analisi genetica del cariotipo per affrontare un tentativo di procreazione assistita. Il cariotipo di mio marito risulta con un'aberrazione cromosomica, per cui andiamo al genoma per un consulto in cui ci viene detto che non è nulla di grave e che c'è un rischio del 4/5 % di avere un figlio con un problema cromosomico, mentre per le coppie sane il rischio è del 3%.
ci sottoponiamo a due trattamenti di fecondazione in vitro fallimentari e facciamo un nuovo consulto genetico in cui ripetono il cariotipo a mio marito e sorpresa: cariotipo normale. La sua problematica è talmente "banale" che secondo le linee guida sulla medicina non doveva essere neanche segnalata nel primo referto.
però una volta saputa la cosa ci sembrava giusto approfondire, per cui dopo il mio terzo tentativo di pma ho fatto il caryo plus.
alcune sindromi possono portare a gravi ritardi, alcune invece come l'aneuploidia della tripla X non comporta gravi conseguenze.
Potresti considerare un livello di approfondimento con le tre sindromi più comuni più le aneuploidie dei cromosomi sessuali.

[etalasi]

Devo parlare con lei e capire se poi mi chiama subito.... é sempre impegnata non vorrei far casino....