Per quanto riguarda le anomalie cromosomiche non esiste purtroppo alcuna cura. icon_sad.gif
La translucenza nucale (TN) ti fornisce semplicemente una probabilita' che le anomalie vi siano, ma nessuna certezza. E' per questo che infatti si procede (in caso di percentuali preoccupanti) alla villocentesi o all'amniocentesi che - analizzando direttamente il materiale genetico - possono fornirti la certezza
a) che vi sia un'anomalia cromosomica
b) in caso vi sia, di quale anomalia si tratta (anche perche' la decisione che prenderesti puo' tener conto del fatto che l'anomalia sia o meno compatibile con la vita)
Una TN alterata pero' potrebbe anche essere spia non di una anomalia cromosomica, bensi' di altre malformazioni, per esempio a livello cardiologico. In quel caso l'amnio o la villo non evidenzierebbero alcun problema, ma dovresti attendere la morfologica.
Per questo tipo di problemi in alcuni casi - anche se ovviamente i gradi di gravita' possono essere diversi - si puo' tentare una soluzione di tipo chirurgico.
Translucenza, cosa vede?
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