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Re: Amniocentesi - Villocentesi
Inviato: 17 feb 2017, 00:14
da annaste
Spesso infatti anche un cesareo (non necessario per ragioni mediche) viene presentato come una cosa di routine quando invece è un vero e proprio intervento con tutti i rischi del caso
Re: Amniocentesi - Villocentesi
Inviato: 17 feb 2017, 10:23
da giovanna
Quindi la villocentesi viene effettuata di solito a partire da 10 settimane, mentre l'amniocentesi si effettua solitamente a partire da 15 settimane. Non esiste alcuna differenza sul tipo di patologie evidenziabili con entrambe le metodiche. In mani esperte, l'amniocentesi e la villocentesi hanno rischi di aborto sostanzialmente sovrapponibili. Le differenze importanti tra le due metodiche rigurdano l’epoca gestazionale a cui si esegue la procedura ed i tempi di risposta, che solitamente per la villocentesi sono più rapidi.
Ricopio per chi non ha voglia di cercare:
Villocentesi e amniocentesi sono esami gratuiti per tutte le donne in attesa che sono considerate a rischio e cioè se:
1. hanno un’età superiore ai 35 anni;
2. hanno altri figli affetti da malattie cromosomiche o malformazioni congenite;
3. l’ecografia della translucenza nucale ha dato esito positivo (maggiore di 3.5 mm) o bitest positivo;
4. ci sono stati precedenti aborti spontanei;
5. i genitori sono portatori sani di una malattia genetica (talassemia o distrofia muscolare);
6. la gravidanza è stata ottenuta con fecondazione artificiale;
7. hanno contratto una malattia del gruppo Torch (toxoplasmosi, rosolia, citomegalovirus).
Re: Amniocentesi - Villocentesi
Inviato: 17 feb 2017, 11:15
da ambrosia
Ho fatto l'amnio, a malincuore e la rifarei perchè volevo essere certa che mia figlia non fosse down, però uno dei 3 motivi principali per i quali non avrò altri figli è doverla rifare...non riuscirei una seconda volta ad affrontarla, troppo pesante psicologicamente.
L'unica cosa che posso dire è che prendere decisioni per ipotesi è totalmente diverso che prenderle per davvero.
Re: Amniocentesi - Villocentesi
Inviato: 17 feb 2017, 11:53
da miloely
Ovviamente rispetto a chi si è sottoposto a questi esami, o a chi ha deciso di non farlo io sono lontana anni luce. E parlarne .... probabilmente non ha senso, perchè neanche a pensare, immaginare potrei avvicininarmi a quella realtà
Re: Amniocentesi - Villocentesi
Inviato: 17 feb 2017, 13:08
da carioca
OGGI sono portata a pensare che una delle due la farei .... poi chissà
Re: Amniocentesi - Villocentesi
Inviato: 17 feb 2017, 13:35
da gabbianella
Una coppia di nostri amici (lei è medico pediatra) non ha voluto fare neanche BI/TRI test, o TN niente di niente. Solo eco.
Quindi torniamo al discorso, che sono scelte personali e della coppia.
Re: Amniocentesi - Villocentesi
Inviato: 17 feb 2017, 18:36
da lupessita
E' automatico farla gratuitamente per "età"? Mi spego: può essere sufficiente o è necessario un altro esame che "la giustifichi" tipo TN o bitest? Cioè, per la coppia convinta di fare villo o amnio non vedo la necessità di spendere ulteriore soldi per esami probabilisti. O sbaglio?
Re: Amniocentesi - Villocentesi
Inviato: 17 feb 2017, 19:09
da natynaty
è automatica l'esenzione per età.
Re: Amniocentesi - Villocentesi
Inviato: 18 feb 2017, 19:05
da palmina
ciao, per esperienza ti dico che prima di effettuare sia villo che amnio sia previsto un colloquio esplicativo durante il quale vengono spiegate le modalità, cosa si accerta e le possibili complicanze. A quel punto si dovrebbe valutare e decidere se sottoporsi all'esame!!
Re: Amniocentesi - Villocentesi
Inviato: 18 feb 2017, 20:15
da tartaruga
Donne in Gravidanza e Tutela della Maternità
Decreto Legge 10.9.98 - G.U. n° 245 del 20.10.98
Allegato C
Le indicazioni per la diagnosi prenatale esenti dal pagamento rientrano in due categorie:
Presenza di rischio procreativo prevedibile a priori:
età materna avanzata, genitore portatore eterozigote di anomalie cromosomiche strutturali, genitori portatori di mutazioni genetiche
Presenza di rischio fetale resosi evidente nel corso della gestazione:
malformazioni evidenziate dall’esame ecografico, malattie infettive insorte in gravidanza, positività dei test biochimici per anomalie cromosomiche, familiarità per patologie genetiche.
Le indicazioni per indagini citogenetiche per anomalie cromosomiche fetali in corso di gravidanza sono:
età materna avanzata ( >= 35 anni)
genitori con precedente figlio affetto da patologia cromosomica
genitore portatore di riarrangiamento strutturale non associato a difetto fenotipico
genitore non aneuploide dei cromosomi sessuali compatibili con la fertilità
anomalie malformative evidenziate ecograficamente
probabilità di 1/250 o maggiore che il feto sia affetto da Sindrome di Down (o alcune altre aneuploidie) sulla base dei parametri biochimici valutati su sangue materno o ecografici, attuati con specifici programmi regionali in centri individuati dalle singole Regioni e sottoposti a verifica continua della qualità.