Centro di Maternita Surrogata BioTexCom

Visita fatta con una dottoressa con tatto pari a zero!
Detto questo prenderò un integratore con vitamina b e cardioaspirina, poi farò altri controlli sempre inerenti alla mutazione per il fattore leiden .... Staremo a vedere...

Comunque sono riuscita a contattare telefonicamente il Gemelli dopo una giornata di tentativi e mi hanno confermato che li fanno. È che io vivo a battistini e mi sarebbe più comodo il Gemelli. Ma al San Giovanni bisogna prenotare oppure ci si può presentare in qualsiasi mattinata?mi sai dire gli orari?Grazie mille per l'aiuto!

Al San Giovanni puoi andare la mattina, senza prenotazione, alle 7.30 danno ufficialmente i numeretti, ma se vai prima (ti consiglio per le 7.00) trovi dei pre-numeretti fai-da-te che poi ti danno l'accesso ai numeri ufficiali. Il centro prelievi è al Santa Maria (fermata Manzoni), è comodissimo! Al Gemelli non so come viene gestito e soprattutto non so se puoi ritirare i risultati on-line

Ciao a tutte... Volevo chiedere come si fa a sapere se si hanno queste mutazioni... Immagino tramite analisi, ma quali? E soprattutto perché le avevate fatte? C'è un qualche campanello d'allarme da tenere in considerazione? In gravidanza viene controllato? Io ho già una bimba e stiamo cercando il bis ma ho avuto un aborto spontaneo e nessuno mi ha detto di fare analisi di questo genere... Magari mi sto facendo fin troppi problemi... Scusate le mille domande...

Non ti hanno fatto fare analisi perchè di solito queste analisi genetiche fanno parte del 'pacchetto' analisi per poliabortività (3 aborti consecutivi) oppure per problemi legati alla trombofilia (omocisteina troppo alta dalle analisi del sangue.

Non si fanno di routine e non vengono prescritte se non c'è motivo (un aborto spontaneo non è un valido motivo).

Di base sono analisi del sangue il cui risultato si ottiene dopo circa un mese.

Nel mio caso le ho fatte dopo il terzo aborto e sono risultata MTHFR in omozigosi.
Non so però se è stato questo il motivo visto che la mia omocisteina era ok perchè la mutazione in sè non crea problemi.

Io comunque ho avuto la bimba prima di fare le analisi e prima di sapere di questa mutazione, quindi non è una causa assoluta di AS nel mio caso specifico.

ragazze ho bisogno di un vs parere....ho scritto qui parecchi mesi fà alla scoperta della mia mutazione fattore V H1299R in etero....a distanza di quasi un anno la gravidanza ancora non arriva....ho avuto una biochimica dopo il primo tentativo con monitoraggi follicolari e gonasi. Sil gin insieme al fertifol mi ha presritto la cardioasprina, anche se, a detta sua, questa mutazione da sola non dà problemi.

Voi che ne pensate? conoscete questa mutazione'

a me hanno fatto fare le analisi perché avevo l'omocisteina alta... ma non ero in cerca di un bimbo.

di certo non pretendo che mi facciano fare analisi x la poliabortività dopo un solo aborto e con una gravidanza andata a buon fine! Ma mi chiedevo solo come mai qui ci sono tante ragazze che sanno già di avere la mutazione pur non avendo aborti ripetuti alle spalle... Allora ci sono altri campanelli d'allarme che vengono da altre analisi, ad esempio le preconcezionali? E le analisi relative all'omocisteina in quali casi si fanno?