Centro di Maternita Surrogata BioTexCom

ciao io la amnio l'avrei fatta solo se fosse emerso un problema anche dal test del DNA

la mia figlia è nata a 36+ 6 e pesava 3.270 kg
e stato fatto nascere prima perché a 30 settimane presentava un piccolo versamento pleurico , quindi il gine la voleva fuori nel caso si sarebbe presentato qualche altro problema

purtroppo ci aono passata ed ho studiato un bel po'.
purtroppo le malattie cromosomiche diciamo grossolane tipo trisomie (le genetiche sono patologia piu'raffinate interne al singolo cromosoma) sono le uniche indagabili con villo e amnio.per il resto delle genetiche solo eco puo'darti indizi e a volte solo la nascita e'rivelativa

il mio consiglio e' non fermatevi alla villocentesi se il duo test va male

Quoto in pieno!
Fino alla nascita non mi hanno potuto escludere malattie genetiche e addirittura una volta nato mi hanno detto che fino all' anno non avevamo la certezza

ciao, ma non sai se oltre la traslucenza sballata hanno notato qualcosa d'altro? forse abbiano visto qualche altro problema....

8.9 mm e un caso più unico che raro , almeno all ospedale dove stavo io. La tn a questi livelli sfocia in igroma cistico , che al 90% e mortale .

La vita fa percorsi a volte sorprendenti che non si possono calcolare prima.

io ho la fobia degli aghi e non ho fatto la villo proprio x questa paura..

Anche io all inizio non volevo fare test invasivi per paura. Poi il gine mi ha spiegato la sua versione è io ho deciso. Ma se non volevo farla l amnio non la facevo