Centro di Maternita Surrogata BioTexCom

Ciao, sicuramente ne avete già parlato ma scrivo solo per ricordare/segnalare a tutte le future mamme (e coloro che vorranno diventarlo) che i test del DNA fetale sono uno strumento splendido e molto utile per l'individuazione di alcune anomalie genetiche.
Si fa con un semplice prelievo di sangue dalla madre e dopo pochi giorni si hanno i risultati.

I vantaggi sono:
- si può fare molto presto, a volte dalla 8°/9° settimana;
- l'efficacia statistica è molto elevata con bassissime percentuali di falsi positivi;
- individua un numero significativo di anomalie genetiche e tra queste figurano le più diffuse;
- non è invasivo e non comporta alcun rischio per mamma e feto.

Gli svantaggi:
- è un test di screening e non diagnostico (come invece lo sono amnio e villocentesi, a costo però di un potenziale rischio di aborto, dipendente in massima parte dalla abilità di chi lo esegue);
- è mediamente costoso.

Non va considerato come alternativa a translucenza nucale, test integrato e affini ma è comodo avere una indicazione in più prima, eventualmente, di decidere se fare o meno amnio o villocentesi.
Fornisce dei dati (statistici) aggiuntivi, per come la vedo io maggiori sono i dati a disposizione e meglio è
Certo, costa. Ma nel nostro caso non abbiamo esitato un secondo visto che eravamo stati molto ben informati dalla ginecologa.

Ve la butto lì, nel caso siate interessate chiedetelo alla ginecologa di fiducia e fatevi una idea
Ho ritenuto utile ridirlo perchè da quanto sento da amici, non tutte le ginecologhe prospettano questa possibilità.

Ciao, io ho deciso il dna fetale.
In una normalissima ecografia, la mia ginecologa aveva rilevato la nt a 2.5 mm. Dopo una settimana avevo la traslucenza e bi test: nt 1.9 mm e bi test buono, tanto che il rischio combinato era 1:20000.
Dissi al ginecologo che mi fece la traslucenza che era stata rilevata aumentata dalla mia gine, lui quindi mi consiglio di indagare con villo/amnio o dna fetale. Ci ho pensato un po', e alla fine ho scelto il dna fetale. Spero davvero di aver fatto la scelta giusta, che sia negativo.
Riporterò poi la mia esperienza quando avrò in mano i risultati. Per ora anche io mi sento di consigliarlo prima di passare ad un esame invasivo. Il dna fetale è molto accurato per le trisonomie principali, quindi 21, 18 e 13. Chiaramente più si ricerca la malattia rara e più l'accuratezza del test scende, insomma è un test ancora in via di sperimentazione e per alcune malattie rare potrebbe dare falsi risultati. Infatti, secondo me chi ha casi in famiglia o altre situazioni a rischio di malattie rare conviene l'esame invasivo (anche se fare prima il dna fetale non guasta)

Quale hai fatto? Noi Aurora.

Anche io ho fatto DNA fetale.
Quello che studia le trisomie 13,18 21 e dei cromosomi sessuali.
Tutto ok x fortuna.
Io essendo Romana sono andata direttamente al Genoma.

Andrò anche io al Genoma. In quanti giorni ti hanno dato i risultati? Hai scelto la tipologia intermedia?

Segnalo anche che non dovete limitarvi, nella scelta, a test fatti in Italia.
Ormai c'è la possibilità di spedire il prelievo via aereo negli Stati Uniti in giornata per ampliare enormemente la gamma di scelte possibili.
Tenetene conto, magari qualche scelta vi permette di avere un più ampio spettro di anomalie genetiche riscontrabili o percentuali di individuazione migliori / falsi positivi più bassi.

Ho scelto il prenatal safe5 e ci ho abbinato il profilo donna x vedere se sono portatrice sana di Fibrosi cistica, X fragile, sordità congenita e distrofia muscolare.

Per il prenatal safe 5 mi hanno dato i risultati in 2 giorni anche se dice so in 3 lavorativi.

Per il profiko donna mi hanno mandato i risultati a scaglioni ma entro 7 giorni é arrivato tutto.

Ti ha dato una mano il genetista a scegliere? Mi dicevano al telefono che è previsto un colloquio