Prenatal Safe, quale avete fatto/farete?
Inviato: 24 mag 2019, 22:08
Se nella eco della prossima settimana polpetta sta ancora lì dentro, io e mio marito abbiamo deciso di fare il prenatal safe. la ginecologa ha lasciato a noi libera scelta su quale fare considerando che è anche una scelta economica. nessuno dei due ha pregressi in famiglia di patologie particolari. Quale avete fatto voi?
Il PrenatalSAFE 3 determina la presenza delle trisomie fetali più comuni (sindrome di Down, di Edwards e di Patau) relative ai cromosomi 21, 18 e 13.
Il PrenatalSAFE 5 valuta la presenza delle aneuploidie fetali dei cromosomi 21, 18, 13 e dei cromosomi sessuali (X e Y).
Il PrenatalSAFE PLUS, oltre a quanto previsto dal test PrenatalSAFE 5, prevede un ulteriore approfondimento per individuare le trisomie dei cromosomi 9 e 16 e la presenza di alcune piccole alterazioni cromosomiche strutturali, ovvero 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
Il PrenatalSAFE KARYO è il primo test prenatale non invasivo in grado di rilevare aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni segmentali) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale raggiungendo un livello di informazione paragonabile a quella ottenuta mediante tecniche invasive.
Il PrenatalSAFE KARYO PLUS aggiunge alle potenzialità di PrenatalSAFE KARYO lo studio di 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
Il PrenatalSAFE COMPLETE nasce dall’unione di PrenatalSAFE KARYO e GeneSAFE Complete, nuovo test di screening che permette di individuare nel feto 48 malattie genetiche (4 a trasmissione ereditaria: fibrosi cistica, beta talassemia, anemia falciforme e sordità ereditaria di tipo 1a e 1b; 44 ad insorgenza de novo, ovvero non ereditate).
Il PrenatalSAFE COMPLETE PLUS nasce dall’unione del PrenatalSAFE KARYO PLUS al GeneSAFE Complete.
Il PrenatalSAFE 3 determina la presenza delle trisomie fetali più comuni (sindrome di Down, di Edwards e di Patau) relative ai cromosomi 21, 18 e 13.
Il PrenatalSAFE 5 valuta la presenza delle aneuploidie fetali dei cromosomi 21, 18, 13 e dei cromosomi sessuali (X e Y).
Il PrenatalSAFE PLUS, oltre a quanto previsto dal test PrenatalSAFE 5, prevede un ulteriore approfondimento per individuare le trisomie dei cromosomi 9 e 16 e la presenza di alcune piccole alterazioni cromosomiche strutturali, ovvero 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
Il PrenatalSAFE KARYO è il primo test prenatale non invasivo in grado di rilevare aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni segmentali) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale raggiungendo un livello di informazione paragonabile a quella ottenuta mediante tecniche invasive.
Il PrenatalSAFE KARYO PLUS aggiunge alle potenzialità di PrenatalSAFE KARYO lo studio di 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
Il PrenatalSAFE COMPLETE nasce dall’unione di PrenatalSAFE KARYO e GeneSAFE Complete, nuovo test di screening che permette di individuare nel feto 48 malattie genetiche (4 a trasmissione ereditaria: fibrosi cistica, beta talassemia, anemia falciforme e sordità ereditaria di tipo 1a e 1b; 44 ad insorgenza de novo, ovvero non ereditate).
Il PrenatalSAFE COMPLETE PLUS nasce dall’unione del PrenatalSAFE KARYO PLUS al GeneSAFE Complete.