Centro di Maternita Surrogata BioTexCom

spero di trovare qualcuna che ha avuto il mio stesso problema e che si è risolto...

Ciao,
ma che test hai fatto?

ho fatto il prenatal karyo plus..

Secondo me hanno sbagliato qualcosa loro, perchè a quelle settimane mi pare impossibile non ci sia una frazione superiore al 2% di dna (frazione che loro indicano come minima per la diagnosi). Altra cosa, sul bi test posso essere d' accordo che da anche falsi positivi quindi una valuta se farlo o no, ma l' ecografia della traslucenza è molto importante ed è il primo ginecologo che consiglia di non farla perchè inutile... con solo l' eco non ti viene calcolata la probabilità di malformazioni, è un' ecografia molto accurata da cui si vedono oltre allo spessore della plica nucale i diversi organi del feto.
Comunque io ho avuto una trisomia, rilevata anche da test dna effettuato a 10 settimane (oltre che da traslucenza), e la frazione fetale era già al 7%... quindi ripeti il test, ma non andare in ansia, ripeto a 15 settimane mi pare più probabile che abbiano sbagliato qualcosa loro.

Ciao mi spiace....era vero poi? O falso positivo? Io comunque non capisco perché mi fanno aspettare ancora una settimana per fare il prelievo....così vivrò male due settimane il mio pensiero è sempre lí...sto davvero male ...

Era vero, se ne sono accorti alla traslucenza, il dna ha cofermato e poi ho fatto anche la Villo.
A 15 settimane non capisco nemmeno io perchè ti facciano aspettare, lo trovo assurdo.

Mi spiace... Non lo so non so cosa pensare....ieri me l'ho ha comunicato il ginecologo e lui voleva rifarmi il prelievo subito ma dal genoma di Roma gli hanno detto di farmelo giovedì settimana prossima così c'è più probabilità di DNA.... Io ho davvero paura...avevo fatto questo test per stare tranquilla...ma ora...sto vivendo male la gravidanza..

Magari nel frattempo, solo per stare tranquilla, potresti prenotare un' ecografia accurata da un altro ginecologo... per la traslucenza sei troppo avanti quindi non avrebbe senso ormai... però ripeto magari hanno sbagliato qualcosa loro, non preoccuparti prima del tempo... io avevo fatto il NeoBona Genome Wide.

Comunque la genetista mi ha detto che il mio è al 3% e ci vuole almeno il 4% per fare una diagnosi corretta...speriamo bene intanto mi sembra di vivere un incubo..

Onestamente non me ne intendo tanto, però sembra strano anche a me. Soprattutto che nel frattempo non ti sia stata fatta un'ecografia accurata, secondo me è importante da abbinare al DNA.
unica cosa che mi viene in mente, potresti essere un po' indietro forse?
Io ho fatto il prelievo a 11+1 da amenorrea, mi hanno trovato una frazione fetale del 12%