Test integrato, cos'è?

[nuvola]

quindi, il test integrato cos'è esattamente? mi sono persa!

[laila]

Rettifico. Cercando su internet il test integrato è un'altra cosa ancora, che fanno proprio al Sant'Anna a quanto pare gruebel.gif

In pratica i prelievi sono ripetuti in momenti diversi della gravidanza, o almeno così ho capito.

Puoi leggere qui

http://digilander.libero.it/ecografia/s ... 0integrato

[renesmee]

La storia si fa sempre più complicata!! caspita, non oso pensare il seguito.

Contessa, ho idea di fare il test integrato (il mio gine l'ha chiamato in questo modo).
Dalla prenotazione ho visto che si tratta, in prima battuta, di TN + prelievi E3 - HcG - AFP - PAPP-A.
Non so ancora nulla sui contenuti del secondo prelievo. La data dipenderà dall'esito della TN.

PS: grazie a puccicocca per MP molto utile; grazie a tutti per i dettagli

[PattyMatteo]

Scusate, ma io il test integrato l'ho appena fatto e ritirato esito ed è composto da:
in 12° settimana eco con misurazione della plica nucale + prelievo della Papp-A (quando fai prelievo devi dare una fotocopia della eco con misura della TN)poi in 15° settimana circa, ma te lo dicono al primo prelievo, c'è il secondo prelievo di estriolo+betahcg+alfafetoproteina!
Quindi il test integrato è il risultato complessivo infatti, gli esiti li ho ritirati una settimana dopo l'ultimo prelievo!!Se ci sono problemi entro 2-3 giornio dall'ultimo prelievo in 15° settimana ti chiamano al telefono e ti consigliano amniocentesi altrimenti se non senti nulla vai poi a ritirare esito che sono composti da due valori che ti danno il rischi per sindrome di down e l'altro per DTN ( difetti tubo neurale)...saranno espressi in percentuale tipo 1/1000 etc

[eloise]

Per la prima gravidanza avevo fatto il test combinato.
Per questa seconda, avendo compiuto già i 35 anni al concepimento avrei potuto fare la villo o l’amnio con il SSN ma, volendo fare un test di screening il mio gine mi ha prescritto di fare questo test. Non lo conoscevo, ho fatto delle ricerche ed ho raccolto un po’ di info che riporto qui.

Tipi di test di screening:
TRITEST: AFP, uE3 e hCG a 15-18 settimane.
QUADTEST: AFP, uE3, hCG e inibina A a 15-18 settimane.
TEST COMBINATO: BITEST (PAPP-A + free βhCG) e TN a 11-13 settimane.
TEST INTEGRATO: PAPP-A e TN a 11-13 settimane e poi AFP, uE3 e hCG (praticamente il tritest) a 15-16 settimane.

Il vantaggio di questo test sono la sua più alta sensibilità e specificità.
Per la trisomia 21 (sindrome di Down) ha un DR (detection rate) superiore al 90 %, [cioè sono individuate più del 90 % delle gravidanze con questa sindrome] e un FPR (false positive rate) di solo il 3% [cioè solo il 3% delle donne con feto sano avrà un test positivo ed indicazioni per un test invasivo (anmiocentesi)].
Per le donne con test positivo ed indicazione di fare un test invasivo 1 ogni 14 ha un feto veramente affetto dalla sindrome e solo 13 donne su 14 faranno un test invasivo con un feto sano.

Per confronto riporto i dati del Test Combinato: DR 83%, FPR 16% e risulta 1 feto affetto dalla sindrome di Down ogni 60 donne con test positivo, a 59 donne su 60 viene indicato un test invasivo con un feto sano.

Il test fornisce indicazioni anche per la trisomia 18, i DTN ed anomalie cardiache e scheletriche.

Lo svantaggio è che il risultato complessivo si ha solo dopo il secondo prelievo e quindi alla 17-18 settimana, mentre con il test combinato si ha il risultato a 12-14 settimane.

Fonti dei dati e delle info:
http ://www.elasitalia.it/files/102_142.pdf
http ://www.oirmsantanna.piemonte.it/web/sanna/ ... ntegra.pdf
(togliere lo spazio dopo http)

Esiste anche il test sequenziale che prevede un primo risultato dopo la prima parte del test ma non so dove si possa fare (http: //www.saperidoc.it/flex/cm/pages/ServeBLO ... DPagina/36).

Il test integrato, oltre che al Sant’Anna di Torino, si può fare anche all’ospedale civile di Brescia ed all’ospedale di Ciriè.

Per riuscire a prenotarlo all’ospedale Sant’Anna si deve telefonare (011-3114430) praticamente appena si vede il test positivo. Io ho telefonato alla 9^ e non ho più trovato posto. In alternativa si può fare privatamente presso il CIDIMU di Torino dove lavora la dottoressa Elsa Viora del Sant’Anna. Il costo è di 220 € icon_confused.gif .

Io ho fatto la prima parte TN+ primo prelievo la scorsa settimana, ed ho chiesto se sarei stata avvisata se i risultati della prima parte fossero brutti. La dottoressa mi ha spiegato che dopo la prima parte si ha solo l’esito della TN (per me buona) mentre di dati dell’esame del sangue si elaborano solo dopo il secondo prelievo che io farò il 01/03 ed i risultati saranno disponibili qualche giorno dopo e quindi quando sarò alla 16^.

[crown]

So che molte ragazze di Torino non riescono assolutamente a prenotare il test integrato perchè non si trova posto da nessuna parte.
UN consiglio, io ha trovato posto al primo colpo telefonando all'ospedale di Chieri dove sono gentilissimi, dovete chiamare il lunedi, martedì e venerdì dalle 13.30 alle 15.30 al 011 94294277 , fanno tutti i calcoli e a differenza del S.Anna riescono a prenotarvi anche se chiamate all'8 o alla 9 settimana.

[gulliver]

Ciao ragazze,

potete farlo anche all'ospedale di Rivoli.
Ho trovato posto dopo che il Sant'Anna, il Maria Vittoria ed il Mauriziano mi avevano detto che non avevano assolutamente un buco libero disponibile; lì invece non ho avuto alcun problema.

[rose]

Ciao vorrei sapere come e devo lo fanno a Milano e se qualcuna mi puo' raccontare la propia esperienza.

[vecchietta]

Io ho fatto il Test Sequenziale a Chieti presso la cattedra di Genetica Medica dell'Università "G. D'Annunzio", con il solo costo del ticket sanitario.
Ecco in cosa consiste:
Si effettuano 2 prelievi, il I° tra la 11^ e la 13^ settimana e il II° tra la 15^ e la 18^ settimana, i cui risultati vengono integrati per individuare un indice di rischio finale unico dopo il II° prelievo.
Prima del I° prelievo si effetua la Traslucenza nucale e prima del II° prelievo si effettua una ecografia per misurare i più importanti parametri fetali: EGE, BDP, LF, LO, CC, CA, CRL.

Fattori che intercorrono alla valutazione di rischio
I° prelievo: free-beta-hCG e PAPP-A
II° prelievo: AFP, hCG e uE3
-età materna
-peso corporeo gestante
-fumo
-farmaci
-diabete insulino dipendente
-fecondazione assistita

Risultato Negativo:
questo gruppo è quello delle gravidanze che hanno indice di richio inferiore allo 0,4% (da 1:251 in su); cioè che la probabulità che il feto sia sano supera il 99,6%.

Risultato Positivo:
questo gruppo è quello delle gravidanze che hanno indice di rischio superiore allo 0,4% (da 1:250 in giù) per cui si consigliano esami di diagnostica di II° livello.
La proporzione di feti realmente affetti da anomalie cromosomiche è di circa 1 ogno 30-50 risultati positivi.
La possibilità di falsi positivi è del 3%.

Il rischio di falso negativo è di 1/6.500 test effettuati.

[Tutti i dati sono tratti dal volantino informativo consegnato alle gestanti presso la struttura]

[blackflower]

Mi sembra che questo test sequenziale sia una combinazione di bitest e tritest .. gruebel.gif
Ma ti hanno dato i risultati separatamente o soltanto il risultato unico dei due?