Analisi del sangue al posto dell'amniocentesi

[elenaleone]

ma non e' che si e' confuso con quell'analisi che fanno per determinare precocemente il sesso del bambino?

Pare che abbia un'attendibilita' altissima e si basa sullo stesso principio... magari oltre al sesso riescono a vedere anche qualcos'altro..

[elides]

..mah, non penso proprio, dopo ci siamo messi a parlare di anomalie cromosomiche (e spero apprezzerete il tentativo di farlo in inglese...sudavo freddo, eh?)...

In ogni caso, una volta che sei riuscito ad isolare delle cellule fetali, e se riesci a determinare il sesso, ugualmente dovresti essere in grado di determinare la presenza o meno di tali anomalie...immagino...

[benna]

non vorrei dire stupidaggini ma credo che tutte le anomalie genetiche possano essere cercate con Amnio o Villo
dico "cercate" perchè diverso da "trovate"
nel senso che di routine fanno il cariotipo e poi volendo alcune analisi di tipo genetico, fibrosi cistica, X fragile etc
ma se uno ha un problema specifico credo che una volta individuati i cromosomi si possa fare tutto
le anomalie genetiche sono moltissime e non si possono passare tutte con questi esami per questioni di tempo e costi

[ilenia]

Ammesso che i metodi usati in America siano validi ho letto un articolo in cui anche in Australia si stava sperimentando un esame del sangue sostitutivo dell'amniocentesi. Forse allora neppure in America esiste ancora, visto che se no non ci sarebbe bisogno di sperimentarlo ma basterebbe importarlo.
Se invece il test americano fosse valido allora mi verrebbe da pensare che, poichè l'Italia è un paese tendenzialmente antiabortista, non lo facciano arrivare per non "incentivare" un'analisi di facile realizzazione. L'amnio infatti non viene fatta da tutte le donne per motivi vari (rischio aborto, problemi economici, convincimento che solo le donne over 40 hanno bimbi down). Un test così rivoluzionario rischierebbe di modificare tutto l'attuale stato di cose.

[etalasi]

Notizie di giornata che confermano quanto già sapevamo.
Oggi ho telefonato al Centro in Umbria e una dottoressa molto gentile mi ha spiegato che il test è ancora in fase di sperimentazione ovvero:
viene praticato solo su donne con TN alterata e che in ogni caso faranno COMUNQUE l'amniocentesi. Questo perchè sono ancora nella fase in cui devono fare raffronti di dati. Il test è ancora lontano.....
mi sto informando comunque su altri laboratori di analisi. Qualunque notizia ve la riporterò

[doplina]

Una delle ultime (fatta da una mia amica incinta con me presente!) era che la sperimentazione è conclusa, ma non è ancora un esame operativo...
ma che comunque è possibile farla in alcuni casi di alto rischio genetico attentamente selezionati (TN alterata, casi in famiglia...) senza però essere vincolate dal fatto che comunque avremmo dovuto fare l'amniocentesi...assolutamente!!

[antares99]

Comunque per la cronaca tale analisi non riesce ad analizzare il feto ESATTAMENTE come l'amniocentesi, ma "solo" per quanto riguarda i cromosomi sessuali X e Y e quelli 13, 18 e 21 (che comunque, se non erro riguardano le trisomie e sicuramente la sindrome di Down), in pratica pur non dando un quadro approfondito come l'amniocentesi dovrebbe coprire a sentire i professoroni che se ne occupano il 95% delle patologie.

[charastf]

per le donne residenti in Umbria lo fanno gratuitamente, in quanto è tutto finanziato dalla Regione, le persone residenti in altre regioni SI ATTACCANO. Non si può nemmeno pagando! Una rabbia!E che ingiustizia!

[sweety55]

Confermo che questo esame è riservato solo alle residenti della regione Umbria e in più a me hanno detto che le donne che si sottoporranno a questo prelievo dovranno fare comunque l'amniocentesi.. icon_sad.gif E inoltre che è ancora tutto in fase sperimentale..

[reginaXx]

Per poter usufruire del cosiddetto “SAFE test” per la ricerca di cellule fetali nel sangue materno, volto ad escludere la presenza di anomalie nel numero dei cromosomi 13, 18 e 21, e a determinare il sesso fetale mediante l’identificazione dei cromosomi X e Y, sono necessari i seguenti requisiti:
1. essere residente in Umbria
2. avere almeno un fattore di rischio per analisi genetica (età superiore a 35 anni, risultato della translucenza nucale e bi-test alterato, ecc.)
Questo test, tuttavia, si trova ancora in fase di “applicazione clinica controllata”, vale a dire che, per i primi 500 casi è ancora necessario, ai fini della definitiva validazione del test stesso, eseguire anche l’amniocentesi per compararne i risultati.
Per ora, finché non si è raggiunto il numero di 500, sono queste le condizioni. Spero che si possa, nel più breve tempo possibile, raggiungere questo risultato ed estendere l’utenza a livello più ampio.