Centro di Maternita Surrogata BioTexCom

nella percezione comune bitest e dna fetale sono esami sovrapponibili (e parzialmente lo sono per quanto riguarda lo screening delle trisomie), in realtà offrono anche altre informazioni specifiche per l'uno e per l'altro. se siete orientati sulla diagnostica non invasiva secondo me conviene eseguirli entrambi e ragionare su eventuale diagnostica invasiva sulla base di questo esiti

L'ho visto quello che ti vede di tutto

e' interessante certo si un bel costo

pero' e' interessante

almeno una si tranquillizza per un po' suppongo fino poi alla crescita organi vari !

bello per il fatto che l'eco dura

Me l'hanno prenotata per il 27 dicembre

vedraiche bello vedere il tuo bimbo/a. A me si muoveva come una dannata quindi ci sono dovuta tornare due volte ma.questa e un'altra storia. Poi sapevo già il.sesso perché il dna fetale se vuoi te lo rivela! Te la.fanno anche in 3d se vuoi, a me purtroppo si vedeva poco perché io ho la pancia piena di cicatrici per via di alcuni interventi che ho subito,e il tessuto cicatriziale è molto più ostico per la visibilità. Ma alla fine ce l'abbiamo fatta e abbiamo.anche una fotina della faccia ma a quell'epoca gestazionale ancora devono delinearsi, non sono proprio armoniosi diciamo...ahahhah

Credo che deciderai dopo a seconda di come verrà fuori il rischio dal bitest. Se sarà rischio basso, nn viene passato da ssn. Io ho parlato con 4 ginecologi a riguardo, e ho capito che le tre trisonomie sono le più affidabili, le altre che fanno i laboratori privati non sono così attendibili. Credo che l'età influisca sul risultato del bitest. Il dna è un esame statistico, solo la villocentesi o l'amnio possono dare un risultato diagnostico, quindi una certezza. Se ti consigliano la villo il eviterei il dna, sono soldi buttati. Questa la mia opinione.
il 38 anni, bitest rischio basso non ho fatto altro.
in bocca sl lupo

Io non ti so aiutare, ho rifiutato tutti gli esami probabilistici e la paura di test diagnostici invasivi mi hanno fatta desistere.... quel che sarà sarà.

Però se all'impianto era tutto apposto non credo che si possano sviluppare sindromi cromosomiche dopo, no?

anche io mi sono rivolta ad una struttura pubblica e mi hanno proposto il tuo stesso iter
da quello che mi ha spiehato la dottoressa se dal btes usciranno valori sballati allora il ssn passera il dna fetale e piano piano si andra sempre piu a fondo ma tutto in convenzione
anche io con il semplice btest non mi seto sicura e penso che faro cmq il dna fetale al di la dell'esito del btest
Con l'altra gravidanza feci l'amnio
ed è stata bella pesante creandomi distacchi contrazioni e facendomi rimanere due mesi allettata
con questi piccoltti vorrei evitarla ma neanche abbandonarmi al caso

e difatti pensavo pure io che se la blasto era euploide fine la'

invece a quanto pare no

come sta triangolino?? Ha raggiunto il fratellino/sorellina?

no difatti amnio e villo per me e' un no e fine

Non ci penso neanche

l'iter e' quello difatti col ssn, e faro' il bi test da percorso ssn, ma mi sa che prendo la scorciatoia e faccio dna fetale per conto mio al genoma a roma (tanto anche l'ssn lo mandano la' di modo da avere i risultati insieme

nello specifico credo di fare il Karyo perche' sostengono al genoma " è il primo test prenatale non invasivo in grado di rilevare aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni segmentali) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale raggiungendo un livello di informazione paragonabile a quella ottenuta mediante tecniche invasive."

Il mio piccolino sta bene e a recuperato x il momento
veneddi prossimo altro controllo e menomale xche l'ansietta ricomnicia a salireTe come stai??? Come va con la pancina?
Cmq anche io faro come te
XRo stavo leggendo che il DNA x essere più attendibile deve essere effettuata dalla 12 prima rischia di essere poco attendibile
Magari ci incontriamo lì chissà

Ci ho parlato ieri con genoma al telefono e mi hanno detto 11+4 in poi.

sono 12 il 26 dicembre ora sento per l'appuntamento!