Bi test / dna fetale vostre esperienze

[mistele]

Ti porto la mia esperienza.
Io ed il mio compagno eravamo incerti se fare amniocentesi oppure test del DNA, quindi abbiamo deciso di prendere le decisioni di volta in volta.
Abbiamo fatto prima la translucenza nucale la quale ha dato buoni risultati ed in considerazione di ciò abbiamo optato per il test del DNA fetale (se i risultati di questo test mi avessero messa in allarme avrei rischiato l'amniocentesi).
La mia ginecologa ci ha sconsigliato il bitest perchè i risultati spesso non sono veritieri e poi perchè una volta deciso di fare test del dna fetale il bitest risultava essere inutile.
Io sono di Napoli ed ho fatto il prelievo per il test del DNA in un centro a Casalnuvo specializzato a tanto (pensa che l'ho fatto di domenica mattina).
Prima del prelievo abbiamo fatto un colloquio con un genetista che ci ha illustrato i diversi tipi di test: quello base che va a ricercare le 3 trisomie più frequenti (€ 350,00 o 450,00 non mi ricordo bene); quello plus che oltre a ciò va ad esaminare tutti i cromosomi (€ 650,00); quello omnia che in più prevede l'analisi di porzioni di cromosomi (€ 750,00).
Per i primi due ci hanno garantito una certezza del 99%, mentre per il terzo una certezza dell'80%.
In considerazione della mia età (37) abbiamo optato per il PLUS... per fortuna alla fine i risultati ci hanno detto che il piccolo stava bene...
Spero di esserti stata d'aiuto

[raggiodiluce]

Ciao, io farò domani la tn e farò anche il bitest, anche noi stiamo decidendo volta x volta.
se ce ne sarà bisogno valuterò il prenatal safe magari il 1 o il 2 dell'elenco fatto da te poiché compio 30 in qst giorni.
Come si chiama il centro di Casalnuovo?
ii costi mi sembrano buoni.
Entro quale settimana va fatto il prenatal safe?

[benna]

ci sono mille test di cui io non so niente. Mai nominati. Il gine dice che il
dna non è obbligatorio ma è un dato in più che accompagnato al bi test ci da un quadro completo e anche qui leggo pareri contrastanti. Penso che sceglierò di volta in volta

[reika]

Considerata la tua età e l'assenza di familiarità ti consiglierei di partire con la translucenza + bitest. Se vanno bene sei già a buon punto. Io ho deciso di fare solo quelle perché sono relativamente giovane (29 anni) e perché le ecografie erano perfette. Il piccolo è nato sanissimo! Per il prossimo figlio avrò più di 30 anni e farò il dna, ma per ora mi sono fidata e ho fatto bene.

[salsa]

Ma in realtà hai scritto dati inesatti. La tn è un esame ecografico fatto da un ginecologo accreditato (non tutti sono in grado di farlo bene). Già questo dato dà l'idea di possibili malformazioni (appunto il dato della tn, osso nasale presente ed altri che non ricordo). Poi ti propongono il prelievo di sangue da incrociare con dati tn, per il famoso bi test. Però ha una percentuale del 10% di falsi positivi. Io infatti rientro in questa casistica poi ho fatto dna fetale ed è tutto ok!! Però io ho 35 anni e mi proponevano amnio o villo ma non volevo rischiare perché l'aborto è 1:200. Devi valutare tu in base alla tua età e storia familiare. L'amnio e villo sono le uniche diagnosi vere e proprie, solo con queste hai certezza. Bitest e dna fetale sono screening. Il dna fetale ha una percentuale di attendibilità del 99,7%, molto vicina all'amnio ma non è un esame invasivo. Costa un po', dalle 550 in su. La mia ginecologa mi spiegava che nei prossimi anni il ssn sostituirà l'amnio e la villo con il DNA fetale perché meno invasivo. Comunque non è facile scegliere con tutte queste possibilità. Bisogna informarsi bene e capire cos'è più adatto per il nostro caso. In bocca al lupo!!

[vecchietta]

quoto. io ho fatto così.
avrei fatto test invasivo in seconda istanza se risultati del dna avessero evidenziato qualcosa che non andava. per le 3 trisomie maggiori il test del dna ha un’affidabilità del 99%.

[ramen]

Nella scorsa gravidanza a 20 anni, ho fatto il bi test, andato bene, e la nt risultata disastrosa: più di 5 mm.
Due giorni dopo ho fatto il dna, risultato negativo. Nel frattempo la nt diminuiva. E mio figlio è nato sano.
In questa gravidanza, ora sono a 35 w, ho fatto di nuovo bi test e nt, andati bene e dna.

[denise]

Se non erro lo consigliano dalla 12esima settimana.
Ti spiego cosa mi ha detto il genetista: all'interno del sangue materno già dall'ottava settimana il bimbo inizia a rilasciare parte del proprio DNA il quale a differenza di quello materno (persona matura che ha un DNA lungo e sottile) ha un DNA corto e cicciotto.
Quindi il sangue viene filtrato e nei filtri rimane il DNA del piccolo che viene così analizzato

[gaia]

Il dna fetale è comunque probabilistico e non diagnostico come amnio e villo.

[cilieginarossa]

Ciao...ti racconto la mia esperienza. A 24 anni ho subito un aborto terapeutico x trisomia 21 libera, questo a dimostrazione che purtroppo l età incide e non. È chiamata libera perché è dovuta dalla "sfiga" e non per problemi genetici legati ai genitori. Quando sono rimasta incinta 2 anni dopo di mia figlia, ovviamente feci nuovamente l amniocentesi ed era tutto ok. Ora ho quasi 40 anni e sono a 14 settimane e al momento ho fatto solo la traslucenza di cui mi fido di più rispetto al bitest...1 perché la prima gravidanza evidenziò il problema proprio con questa e 2 perché ho sentito parlare di molti falsi positivi che riguardano il bitest, capitato anche a mia cognata. Il 28 di questo mese farò l amniocentesi, l esame più attentendibile in assoluto anche se invasivo...infatti anche il dna fetale è un esame probabilistico, motivo per cui non consente nessuna eventuale interruzione di gravidanza. Solo l amnio autorizza un simile trauma. Mia cognata a 26 anni con gravidanza gemellare, ha avuto un bitest e una traslucenza che non le hanno evitato l amnio...ed era tutto perfetto! La scelta degli esami è del tutto personale, determinata da esperienze personali e non...l importante è conoscere gli esami, il loro margine di errore, i possibili falsi positivi e negativi....putroppo in medicina non esiste lo 0! Devi solo essere serena in quello che decidi di fare, senza se e senza ma! In bocca al lupo